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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

马鞍山肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

3450元

适用人群

用您的肿瘤组织样本,一次性检测13个肺癌相关基因,帮您寻找最匹配的靶向药。

适用人群

  • 病理确诊为非小细胞肺癌后,想了解是否有靶向药可以使用的朋友。
  • 在马鞍山的医院就诊,主治医生建议通过基因检测来制定下一步治疗方案。
  • 使用传统化疗效果不佳或出现耐药,希望寻找新治疗方向的朋友。
  • 想全面了解自身肿瘤基因情况,为后续治疗决策提供更多参考信息。
  • 在马鞍山或其他地方有明确的肿瘤组织样本(如手术或活检取得)。

检测内容

如果把治疗肺癌比作一场精准的战役,那么这份检测就是为您绘制一张关键的‘敌情地图’。它并非直接诊断肺癌,而是对您已有的肺癌组织样本进行一次深度‘侦察’,专门查找13个与肺癌靶向治疗密切相关的基因(包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等)是否发生了特定变化。这些基因的变化就像是肿瘤的‘开关’或‘弱点’,一旦被检测出来,就提示可能有对应的‘精准武器’——靶向药物可以针对性地使用,从而可能达到更好的疗效和更少的副作用。它能发现的正是这些指导用药的关键信息。需要了解的是,它主要针对这13个明确的基因点位,并不能覆盖所有可能的基因变异,也不能预测药物使用的最终效果,但它是目前寻找有效靶向药非常关键的一步。

检测流程

您放心,这个过程其实很简单。您不需要专门为检测抽血或空腹,检测使用的是您在医院进行手术或穿刺活检时已经取得的肿瘤组织(如石蜡切片、新鲜组织块等)。对于您来说,主要步骤是授权并提供这些已有的组织样本。在马鞍山,通常有两种方式:一种是可以由您的家人或朋友,凭相关手续前往存放样本的医院病理科借出切片或组织块,然后直接送到我们的马鞍山合作服务点;另一种是我们可以协助安排专业的邮寄服务,您无需亲自奔波。整个过程无创(因为用的是已有样本),您不会有任何额外的疼痛或不适。

准确性说明

请您放心,这项检测采用目前主流的二代测序技术,对指定基因的检测具有很高的准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系保障安全与可靠。我们检测的是从您身体取出的组织样本,本身不存在辐射或额外的身体风险。需要说明的是,检测结果的准确性也取决于您提供的组织样本中是否含有足够数量、质量合格的肿瘤细胞。如果样本中肿瘤细胞含量太低或保存不理想,可能会影响检测成功率,这时我们的专业团队会及时与您沟通,评估是否需要重新取样或补充其他检测方式。这不是常见情况,但我们会为您全面考虑。

详细流程

  1. 前期咨询:您通过电话或在线渠道与我们马鞍山的顾问沟通,确认检测意向和样本情况。
  2. 签署协议:我们为您邮寄或在线发送检测知情同意书及相关文件,您确认并签署。
  3. 样本准备:您或家人前往存有样本的医院病理科,办理手续借出所需石蜡切片或组织块。
  4. 样本递送:将样本送至我们在马鞍山指定的服务网点,或使用我们提供的免费邮寄包寄出。
  5. 实验室检测:样本抵达实验室后,进行基因提取、测序和生物信息学分析,全程约需7个工作日。
  6. 报告生成:检测完成后,生成一份详尽的基因检测报告,并由专家进行审核。
  7. 报告送达:电子版报告会第一时间发送至您预留的邮箱,纸质报告随后寄送到您马鞍山的地址。
  8. 报告解读:我们的顾问会主动联系您,用通俗的语言为您解读报告中的关键结果和意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和网上说的“天赋基因”“祖源检测”是一回事吗?
完全不是一回事。这是严肃的医学检测,针对已确诊的肿瘤,用于指导治疗。您提到的那些多属于消费级基因检测,目的和科学性截然不同,两者没有可比性。
报告里哪些部分是我需要重点关注的?
您需要重点关注“检测结论”和“靶向药物解读”部分。这里会明确指出检测到了哪些有临床意义的基因突变,并列出对应的靶向药物建议,为您后续的用药选择提供参考。
7200元是检测一个人的价格吗?如果我想让直系亲属也做个癌症风险筛查,有家庭套餐吗?
7200元是针对您本次“肺癌13基因突变检测(组织)”的单次、单人费用。您提到的让健康亲属做的“癌症风险筛查”属于遗传易感基因检测,是完全不同的项目,目的和价格都不同。目前这个用药指导检测没有家庭套餐。
我是早期肺癌术后,医生让做这个检测,有必要吗?
您好,对于早期肺癌术后患者,进行基因检测的主要价值在于了解肿瘤的分子特征,为万一将来复发转移储备用药信息。同时,部分基因突变也可能提示预后信息。您可以和医生详细沟通检测对您个人情况的具体意义。
你们在马鞍山的接送样品服务,是上门来取吗?
您好,我们提供专业的物流转运服务。通常是由合作的医院或检验中心负责将您的组织样本打包,然后由我们的签约物流人员在规定时间内上门收取,并全程冷链运输至中心实验室,以确保样本质量。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 请务必提前与主治医生沟通,确认进行基因检测的必要性。
  • 在借阅医院病理样本前,建议先联系医院病理科了解具体的借片流程和所需材料。
  • 样本邮寄请使用我们提供的专用采样包,并确保包装牢固,以防运输途中损坏。
  • 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,特别是关于个人信息保护和数据使用的部分。
  • 收到报告后,建议您与主治医生共同商讨结果,以制定最适合您的后续方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时向医生出示。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

叶** 已验证 甲状腺结节

检测后发现有个突变,解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药,还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用,让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读,真的很难得。

机构回复

谢谢您的赞赏。我们坚信,一份有价值的报告解读,应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息,帮助患者综合考量。

2026-07-0443人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,带妈妈的肺结节组织来查,最怕流程混乱耽误事。但他们这里从收样到信息登记,每一步都有人清晰引导,用的电子系统看起来很先进,扫描二维码就能查进度,减少了我们很多焦虑感。环境也很敞亮,没有医院那种压抑感。

机构回复

很高兴我们的数字化流程和人文环境缓解了您的焦虑。为患者及家属提供清晰、高效的体验是我们服务的重点,后续有任何进展我们也会通过系统及时通知您。

2026-06-2955人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

老婆乳腺癌术后复查发现肺小结节,主治医生推荐做这个13基因检测。最满意的是速度,周四送的样,下周三电子报告就发到邮箱了。报告准确性后来也通过病理切片会诊得到了确认,为我们后续是否要调整治疗方案提供了关键依据。

机构回复

感谢您和医生的认可!我们为临床提供快速、可靠的分子证据,帮助厘清诊断和指导治疗,这正是我们工作的核心价值所在。祝您爱人康复顺利!

2026-07-0239人觉得有用
彭** 已验证 体检异常

整个过程最满意的是‘无打扰服务’。确定意向后,顾问把该说的都说了,之后就没有频繁的电话推销或骚扰,只在关键节点(如样本收到、报告生成)主动告知。这种有边界感的专业服务,让人很舒服。

机构回复

尊重用户的时间和空间,是我们恪守的服务准则。在您需要时提供及时、必要的信息,在您不需要时保持安静,这才是专业的陪伴。感谢您对我们服务理念的深刻理解与认可。

2026-06-2714人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。

2026-06-1424人觉得有用
梁** 已验证 化疗前检测

家里没人学医,刚开始很怕看不懂报告。结果发现报告附录里有个‘术语表’,把什么‘错义突变’、‘扩增’都解释了一遍。配合着看正文,理解起来容易多了。这种为用户着想的细节,体现了真正的专业性。

机构回复

感谢您注意到这一细节。我们相信,赋能患者的第一步是帮助他们理解专业术语。因此我们在报告设计上不断优化,力求降低理解门槛。您的理解就是对我们工作的最好回报。

2026-06-2131人觉得有用
赵** 已验证 肝癌家属

主治医生强烈推荐做的,说对确定治疗方案至关重要。事实证明医生是对的,检测找到了靶点。服务流程规范,只是从医院取样到样本送达检测机构,中间花了几天,等待启动的过程让人心焦。希望物流衔接能更高效一点。

机构回复

感谢您的反馈。样本运输环节的时效确实是我们关注的重点,我们正与合作的物流及医院方持续沟通,力求缩短样本在途时间,减少患者等待焦虑。

2026-01-0751人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

体检查出磨玻璃结节,医生建议做基因检测看看风险。穿刺取样过程比我想象的快,大概就十几分钟。麻药过后有点隐痛,但第二天就好多了。就是价格小贵,医保不报销,自费有点心疼,但为了明确病情也值了。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们致力于提供精准可靠的检测服务。关于费用问题,目前此类高端检测项目确实以自费为主,但它的结果对于早期干预和精准管理具有重要意义。

2026-02-1717人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

检测过程挺顺利的,客服回复及时。最满意的是报告附录里的药物信息,国内外获批和在研的都列出来了,甚至包括大概的费用,非常实用。让我们在和医生沟通前就心里有底,做好了功课。

机构回复

谢谢您的细心关注。我们一直努力让报告不仅专业,更要实用,真正帮助患者家庭规划治疗路径。实用性好是我们的重要目标。

2026-02-2638人觉得有用

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